苦いアーモンドエキス

簡単な説明:

商品コード:YA-AN018
有効成分:アミグダリン
仕様:98%
アッセイ方法:HPLC
植物源:精液Armeniacae Amarum
使用した植物部分:種子
外観:ホワイトパウダー
CAS番号:29883-15-6
貯蔵寿命:2年
証明書:NON-GMO、HALAL、KOSHER、SC


在庫サンプルは無料で入手可能です

製品の詳細

応用

製品タグ

基本情報:

製品名:ビターアーモンドエキス分子式:C20H27NO11

抽出溶媒:エタノールと水分子量:457.42

原産国:中国照射:非照射

識別:TLC GMO:非GMO

運送業者/添加剤:なしHSコード:1302199099

アミグダリンは主にアプリコット、アーモンド、ピーチ、ネクタリン、ビワ、プラム、リンゴ、ブラックチェリー、その他のナッツや葉に含まれています。アミグダリンはアミグダリンの皮膚には存在しません。

働き:

1.心血管に対するアミグダリンの効果

2.消化器系に対するアミグダリンの効果

1)抗胃潰瘍:実験的胃潰瘍に対するアミグダリンの効果は、マウス結合凍結ストレス胃潰瘍のモデル、酢酸燃焼潰瘍モデル、および幽門結紮のラットの胃潰瘍モデルを確立することによって観察された。結果は、20および40 mg/kgのアミグダリンのグループがマウスの結合凍結ストレス胃潰瘍を抑制できることを示しました。5.10および20mg/ kgのグループは、潰瘍の治癒を促進する可能性があります。10.幽門結紮による胃潰瘍の潰瘍面積は20mg/kg群で減少し、アミグダリンがより優れた抗潰瘍効果を示した。

2)肝線維症:ブレオマイシンのモデルは気管曝露法によって確立されました。アミグダリン15mg/ kgを腹腔内注射して、ブレオマイシンラットのコラーゲンIおよびIIIの発現に対するアミグダリンの影響を調べました。モデリングの7、14、28日目には、アミグダリン群のIII型コラーゲンの面積率はブレオマイシン群よりも低く、28日目にはアミグダリン群の肺組織のI型コラーゲン面積の割合が減少しました。アミグダリンはコラーゲンIおよびIIIの形成を阻害し、実験ラットの肺線維症のプロセスを効果的に遅らせることが示唆され、この薬剤がヒトの肺線維症の予防および治療に使用される可能性があることが示唆されました。

3.泌尿器系に対するアミグダリンの効果:腎間質性線維症のモデルは、片側の尿管閉塞によって確立されました。アミグダリン群でラットに3、5 mg / Dを強制経口投与し、術後7、14、21日で動物を殺し、各群で腎臓の病理学的損傷を観察した。その結果、アミグダリン群の腎線維化度は21日で片側尿管閉塞群よりも有意に低く、3mg / Dの治療群は35%減少し、5mg/Dの治療群は減少した。 28%。アミグダリンは明らかに腎の病理学的損傷の程度を軽減し、腎間質性線維症のプロセスを遅らせることができることが示され、さらにアミグダリンが抗線維症効果を有することが証明された。

4.免疫系に対するアミグダリンの効果

5.アミグダリンの腫瘍効果:膀胱癌細胞(UMUC-3、RT112、TCCSUP)における1.25から10g / Lのアミグダリンは週に3回、2週間後にアミグダリンが腫瘍細胞の成長と再生を用量依存的に阻害することを発見しました。 G0 / G1期に停滞し、最高の効果が得られた場合は10 g/L。umuc-3およびRT112の遊走および付着能力は10g/Lアミグダリンの作用下で有意に減少したが、tccsupの遊走能力は増加し、アミグダリンがインテグリンβ1またはβ4を調節できることを示唆し、それは付着および遊走に影響を与える膀胱癌細胞の、そしてその効果は細胞型に関連しています。

6.呼吸器系に対するアミグダリンの効果

梱包明細:

インナーパッキン:ダブルPEバッグ

アウターパッキン:ドラム(ペーパードラムまたはアイアンリングドラム)

納期:入金後7日以内

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